《儿童特发性矮身材诊断与治疗中国专家共识》发表 专家解读

近日，《儿童特发性矮身材诊断与治疗中国专家共识》在《中国实用儿科杂志》发表，为儿童特发性矮小症（ISS）的临床精准诊疗提供了参考依据。

特发性矮小症一般指不明原因导致的矮小，儿童在出生时身高、体重正常且无明显慢性器质性疾病，生长速率略慢或正常（一般每年生长小于等于5厘米），骨龄与实际生活年龄相符或轻度延迟。近日，西安市第一医院儿科主任医师刘伟华对儿童特发性矮小症的诊断、治疗及应对方法进行解读。

“儿童特发性矮小症是一种受遗传环境等多种因素调控的疾病，60%-80%身材矮小儿童的病因无法明确。”刘伟华表示，该病症父母身高的遗传因素占到60%-70%，这意味着，尽管遗传因素重要，但还有30%-40%的因素是可以通过干预改变的，这些干预措施包括合理的营养、适当的运动和充足的睡眠。

刘伟华表示，早期诊断和及时治疗非常重要，在3-12岁这一关键生长期内，应给予特别关注和干预。“3-12岁是儿童生长发育的黄金期，在这一时间段，身体内分泌生长激素能力强，同时骨骼和软组织的生长速度也比较快。身体各系统器官都处于生长发育的最佳状态，身体对治疗的吸收和反应能力更强，治疗后的效果也更加显著。”

在治疗方法上，生长激素的使用是主要策略之一。刘伟华解释称，生长激素治疗对于特发性矮小患儿的身高和整体生长发育有显著效果。不仅如此，这种治疗还有助于改善孩子的代谢和运动能力。“治疗上主要是配合皮下注射重组人生长激素，促进生长激素分泌来增长身高，追赶身高达到同龄人的水平，一般要配合早睡，并且每天运动，可以做跳跃的运动，如跳高、跳远、跳绳。还可以给予饮食上的支持，要多吃瘦肉、鸡蛋，多喝牛奶等，同时多吃一些新鲜的水果和蔬菜。”

“生长激素临床应用至今已有30余年。”刘伟华介绍，“生长激素没有所谓的疗程，要根据孩子的适应症、身高较正常标准的差距、骨龄情况、家庭经济状况等决定使用时间，一般情况下应至少治疗6个月到1年，以观察疗效。”

（注：此文属于央广网登载的商业信息，文章内容不代表本网观点，仅供参考。）

（来源：央广网）

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